La organización riojana cumple una década de acompañamiento y concientización sobre el cáncer de mama. Ofrece apoyo emocional y pelucas gratuitas, mientras impulsa la donación de cabello.
La concientización sobre el cáncer de mama no puede limitarse a octubre. Ese es uno de los mensajes centrales de Cecilia Garcerón, integrante de NoLOLAmentes, la organización riojana que cumple diez años de trabajo en la prevención, el acompañamiento y la visibilización de esta enfermedad.
Durante una entrevista en el programa Nuestra Salud, Garcerón repasó el camino recorrido por el grupo, que nació de la experiencia de amigas que atravesaron el cáncer de mama y decidieron transformar esa vivencia en una red de apoyo para otras mujeres. “El cáncer no espera octubre”, expresó, al remarcar que la información y la concientización deben estar presentes durante todo el año, en las familias, las escuelas y los distintos espacios de la sociedad.
La referente también destacó la importancia de hablar del tema desde edades tempranas y derribar prejuicios que todavía persisten, como creer que el cáncer de mama es exclusivamente hereditario o que afecta solamente a mujeres mayores.
NoLOLAmentes surgió a partir de un grupo de amigas que, después de atravesar personalmente la enfermedad, decidió impulsar acciones para que en La Rioja se hablara abiertamente del cáncer de mama.
Garcerón recordó que, cuando comenzaron, el tema era considerado casi un secreto y faltaban iniciativas que ayudaran a visibilizarlo. Frente a esa realidad, el grupo se propuso generar conciencia, acercar información y construir un espacio donde las mujeres pudieran encontrar contención.
A diez años de aquel comienzo, la organización sostiene una mirada integral de la enfermedad. Para Garcerón, una paciente no es solamente un cuerpo que necesita tratamiento: también tiene emociones, autoestima, vínculos y una identidad que pueden verse afectados durante el proceso.
Por eso, las actividades de NoLOLAmentes incluyen distintas herramientas para acompañar a quienes atraviesan el cáncer de mama, como el acceso a pelucas y turbantes, maquillaje, micropigmentación de cejas y propuestas de bienestar emocional. “Siempre tratamos de tener una mirada integral y contarles a las mujeres que existen cosas para llevarla de otra manera”, explicó.
Uno de los aspectos más importantes del trabajo de la organización es el acompañamiento entre mujeres que vivieron experiencias similares.
Garcerón contó que muchas pacientes llegan con miedo, angustia e incertidumbre después de recibir el diagnóstico. En ese contexto, poder conversar con alguien que ya atravesó la enfermedad puede convertirse en una fuente de esperanza.
La integrante de NoLOLAmentes señaló que el momento de buscar una peluca o un turbante también permite generar una charla íntima, en la que las mujeres pueden compartir dudas y recibir orientación desde una experiencia personal. “Es lindo que alguien te vaya guiando el camino”, sostuvo.
La referente explicó que el entorno familiar también atraviesa el proceso, aunque desde otro lugar. Sin embargo, considera que hablar con una persona que vivió la enfermedad en primera persona puede ayudar a disminuir la sensación de soledad y transmitir confianza. “Si ella está así, o ella pudo, yo también voy a poder”, resumió al describir lo que puede significar ese encuentro para una paciente.
Las mujeres que necesitan una peluca, un turbante o un espacio de escucha pueden comunicarse con la organización a través de sus redes sociales o por teléfono. Julia Hernáez, encargada del Banco de Pelucas, contó cómo y a donde dirigirse para obtener mas información para la donación de cabello y recibir contención y asesoramiento.
– Teléfono de contacto: 3804 382940.
– Instagram: @nololamentes.
– Lugar de referencia: Laboratorio Cortés Viñes, en calle Dalmacio Vélez, donde el grupo dispone de un espacio de trabajo y acompañamiento.
Explicó que las integrantes coordinan previamente los encuentros para recibir a las mujeres, conversar con ellas y brindarles los elementos que necesiten.
El objetivo, afirmó, es que cada paciente pueda encontrar un mensaje esperanzador y sepa que no tiene que transitar la enfermedad en soledad.
Mirá la entrevista completa:
